[Tasks and Responsibilities (담당 업무 및 책임)]

- Product Lifecycle maintenance에 따라 허가등록 전략을 통해 적기에 품목 허가 및 변경 완료

- 국내 규정 및 글로벌 컴플라이언스 표준에 따라 국내 허가 유지, 글로벌 관련 부서와의 협업

- RA 시스템 업데이트, 표시 재료, 광고 자료 검수, 의약품 안전 보고 준수

- 글로벌 뿐 아니라 국내 유관 부서 (BU, Medical, QA, MA 등)과 협업

- 허가, 관련 규정 모니터링 및 유관부서 공유

- 업허가 관련자 교육 모니터링

- 내부 및 외부 이해 관계자와 양호한 관계 유지

- 3rd party 업무 의뢰 및 계약 관리 등

 

 

[Qualifications/Requirement (자격/조건)]

- 제약업계 RA업무 1년 이상 유경험자 (의약품/ 건강기능식품-수입/화장품/의료기기)

- 4년제 대졸 이상

- 관련 학과 전공자 (의약?학 관련, 생명공학, 자연계열 등)

- 영어로 업무 진행 가능자 (e-mail correspondences, Reading/Writing)

 

  

[근무조건]

근무 형태: 계약직 (1년) *1년 계약 종료 후 연장 여부 검토 예정

근무 요일/시간: 주 5일(월~금)

근무 지역: 서울특별시 영등포구 여의대로 108, 타워2 (파크원)

급여: 회사내규에 따름

 

 

[기타 안내사항]

- 면접은 서류전형 합격자에 한해 개별통지 합니다

- 국가보훈대상자와 신체장애자는 관련서류 제출시 관계법에 따라 우대합니다

- 남자는 병역필 또는 면제자로 해외출장에 결격사유가 없는 자를 모집합니다

- 제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다.

- 입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.

- 신체적 조건과 출신 지역, 혼인 여부, 재산, 구직자 직계존비속 및 형제자매의 학력, 직업, 재산과 관련된 정보는 지원서류에 포함하지 마십시오. 

(단, 바이엘코리아에 재직 중인 가족이 있을 경우, 회사가 공정한 채용을 위한 조치를 취할 수 있도록 입사지원서를 통해 사전에 고지해 주시기 바랍니다.)